PRIMERA MISIÓN DE MARTÍ

Bien, llegó la hora de que Martí se ponga a trabajar.

Como sabes, el Síndrome de Dravet es una enfermedad minoritaria que actualmente no tiene cura. Eso debe cambiar.

Martí y los otros niños con Síndrome de Dravet te necesitan para poder hacer una vida normal y dejar de sufrir. Te animo a entrar en este enlace y a que colabores con nuestra Fundación. Puedes compartirlo con todos tus conocidos (empresas, familiares, compañeros de trabajo, amigos....). Todo el mundo puede aportar su granito de arena.

La cura es posible y con tu ayuda, la vamos a conseguir.

Muchísimas gracias.

http://www.dravetfoundation.eu/marti_carta
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Bé, ja arribat el moment que el Martí es posi a treballar.

Com ja saps, la Síndrome de Dravet és una malaltia minoritària que actualment no té cura. Això ha de canviar.

El Martí i els altres nens amb Síndrome de Dravet et necessiten per poder fer una vida normal i deixar de sofrir. T'animo a entrar en aquest enllaç i col·laboris amb la nostra Fundació. Ho pots compartir amb tots els teus coneguts (empresa, familiars, companys de feina, amics...). Tothom pot aportar un granet de sorra.

La cura és possible i amb el teu ajut, l'aconseguirem.

Moltes gràcies.

http://www.dravetfoundation.eu/marti_carta

ANUNCIO DE DSF "TEST GENETICO"

ANUNCIO DE DSF Europe

¡Hoy es un gran día! Ya está en marcha el test genético más POTENTE en el mundo y GRATUITO para el diagnóstico del síndrome de Dravet y otras epilepsias relacionadas. Además de ser una importante contribución científica al conocimiento de estas enfermedades, permite el acceso de muchas familias sin recursos suficientes a una prueba genética con un coste de entre los 1.000-3.000€/dólares. Un paso más hacia la cura.

http://www.dravetfoundation.eu/test-genetico-es