Descripción del Síndrome de Dravet

La Síndrome de Dravet, també coneguda com a epilèpsia mioclònica severa de la infància, és un trastorn generalitzat del desenvolupament que comença a la infància i es caracteritza per una epilèpsia severa que no respon correctament al tractament. La síndrome provoca un retard evolutiu a tots els nivells, des de retard en el desenvolupament cognitiu fins a problemes motors i de comportament.

El sínd...rome de Dravet, tambien conocido como epilepsia mioclónica severa de la infancia, es un transtorno generalizado de la infancia y se caracteriza por una epilepsia severa que no corresponde correctamente al tratamiento. El síndrome provoca un retraso evolutivo a todos los niveles, desde el retraso en el desarrollo cognitivo hasta problemas motores y de comportamiento.

Dravet syndrome, also kno...wn as Severe Myoclonic Epilepsy of Infancy (SMEI), is a rare and catastrophic form of epilepsy for which there is currently no cure. Seizures begin in the first year of life in an otherwise typically developing infant. Initial seizures are most often prolonged events and, in the second year of life, other seizure types emerge. All seizure types are remarkably resistant to medical therapy and the prognosis for Dravet syndrome is poor.